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    随着医疗行业对医疗器械的严格管控，大多数医疗器械公司都随之改变了自身的管理模式，管理上变得更加专业化、规范化，并根据药监部门的需要去挑选一款适合自身企业的管理系统。德米萨医疗器械管理软件经由上海市医疗器械行业协会官方认证，完全符合国家药监部门的GSP管理规范。为二类、三类医疗器械行业企业提供专业合规的、满足医疗器械经营质量管理要求的信息化管理系统。德米萨医疗器械管理软件从对医疗器械的采购、验收入库、存储养护、销售、出库、售后等环节、到企业的日常经营质量管理，建立一套完整的质量保证体系，系统覆盖严格的首营档案审核流程，上海符合GSP要求医疗器械管理软件商家、严谨的业务节点判断与控制，规避经营风险，上海符合GSP要求医疗器械管理软件商家。对近效期的首营资质、库存产品效期及时提醒，对过期证照和产品自动锁定，禁止进行业务操作。支持对医疗器械产品的首营、采购、验收，入库、盘点、养护、库管、销售、出库、退货，上海符合GSP要求医疗器械管理软件商家、质量跟踪及售后服务全过程的质量管理，满足监管追溯的要求。同时具有严格的权限控制，操作者通过身份验证登录，在权限范围内处理业务数据，确保数据安全，为企业提供一个全方面的ERP管理与决策系统。 德米萨医疗系统具有快捷的查询功能，支持多条件快速查询检索，使企业可以追溯到发生过的任何一笔业务。上海符合GSP要求医疗器械管理软件商家

    在企业信息化大背景的影响下，对从事医疗器械行业企业的日常经营的进、销、存进行有效的控制和管理，已经成为企业存身立业的头等要事。企业信息化管理已是势在必行，但市面上通用的进销存软件并不贴合医疗器械行业的业务模式，也不满足药监局对医疗器械软件的特殊规定，因此，医疗器械行业在进行进销存管理时，必须使用医疗器械信息管理系统。为了保证企业经营的产品能够溯源，《医疗器械经营质量管理规范现场检查指导原则》规定了医疗器械经营企业应当具有符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统，德米萨医疗器械管理软件经由上海市医疗器械行业协会官方认证，符合国家药监部门的GSP管理规范。为二类、三类医疗器械行业企业提供专业合规的、满足医疗器械经营质量管理要求的信息化管理系统。德米萨医疗器械管理软件从对医疗器械的采购、验收入库、存储养护、销售、出库、售后等环节、到企业的日常经营质量管理，建立一套完整的质量保证体系，为企业提供一个全方面的ERP管理与决策系统。 上海符合GSP要求医疗器械管理软件商家系统能够帮助企业对自身的采购、验收入库、存储养护、销售、出库、售后等环节建立一套完整的保证体系。

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    德米萨智能医疗器械管理软件是根据新版《医疗器械经营监督管理办法》的要求，根据自身多年从事医疗器械行业软件经验，在药监老师的指导下，专为医疗器械经营行业研发设计的企业全生命周期的系统管理，系统能够满足企业产品日常经营管理的全过程质量检控。为一类、二类、三类医疗器械行业企业提供专业合规的、满足医疗器械经营质量管理要求的信息化管理系统，目前德米萨智能医疗器械管理软件已得到数百家医疗器械客户使用验证，并上海市医疗器械行业协会官方认证，是一款符合国家药监部门的GSP管理规范易用的好用的医疗器械管理软件。 德米萨医疗器械管理软件涵盖严格的首营档案审核流程、严谨的业务节点判断与控制，规避经营风险。

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    市面上绝大多数的医疗器械企业在日常的经营发展中面临着庞大的业务单据，企业需要花费大量的人力财力去解决这些问题，其实企业可以选择借助医疗器械管理系统实现对业务数据的系统化梳理，从而减少疏漏，提高工作效率。但很多企业在初次选择医疗器械信息管理系统时，不了解选择软件的技巧，面对市场上种类繁多的软件产品不知该如何甄别。德米萨医疗器械管理软件经由上海市医疗器械行业协会官方认证，完全符合国家药监部门的GSP管理规范。为二类、三类医疗器械行业企业提供专业合规的、满足医疗器械经营质量管理要求的信息化管理系统。德米萨医疗器械管理软件从对医疗器械的采购、验收入库、存储养护、销售、出库、售后等环节、到企业的日常经营质量管理，建立一套完整的质量保证体系，为企业提供一个全方面的ERP管理与决策系统。 上海符合GSP要求医疗器械管理软件商家

上海德米萨信息科技有限公司是由上海市经信委及上海市软件行业协会评定和审核的软件企业。公司按照国际先进管理模式和制度组建，公司创始团队于2002年开始专注于企事业软件定制开发与服务，从2007年起专注企业管理软件的研究与开发，陆续推出“德米萨”系列智能办公管理软件，并于2009年起开始正式面市销售，迄今已积累各行各业大量客户群。公司拥有一支具备国际化视野和多年实战经验的团队，**了一批行业内优异的技术人才和企业管理**以及信息安全**，公司高层领导及骨干员工均从事软件行业十余年，公司成立以来，一直专注于企业管理软件的开发和服务，